Projets financés
Azacalixphyrine émergente: un nouvel outil moléculaire pour la science – EMA
Les porphyrines sont des macrocycles les plus importants en sciences, leur implication concernant un très vaste domaine allant de la chimie à la science des matériaux, de la physique à la biologie et de l'ingénierie à la médecine. En 2013, les deux groupes impliqués dans la présente demande ont été
Couplages Croisés Migratoires Catalytiques – MigraCat
La fonctionnalisation de liaisons C(sp3)-H non-activées, domaine à fort potentiel synthétique, est un défi majeur de la catalyse métallique moderne. L’objet de ce projet est le développement de couplages croisés migratoires Pd-catalysés comme nouvelle stratégie de fonctionnalisation C(sp3)-H sélecti
Simulations multi-échelles de catalyseurs bifontionnels – MuSiC
Dans le domaine de la chimie durable, la transition vers des ressources renouvelables issues de la biomasse nécessite le développement de nouveaux catalyseurs pour de nouvelles réactions. La simulation pourrait être un excellent outil pour la conception de nouveaux catalyseurs, cependant la complexi
RUPTURE ET FORMATION DE LIAISONS PAR DES COMPLEXES METALLIQUES BIOMIMETIQUES SOUS CONTROLE CAVITAIRE – STRESSMETCHEM
Les réactions de formation et de rupture de liaisons sont à la base des méthodologies de synthèse. Dans tous les cas, le chimiste de synthèse est confronté à des problèmes de réactivité et de chimio- et régio-sélectivité. La Nature a développé des outils chimiques puissants, notamment les métallo-e
Micro-Détection en Résonance Magnétique Nucléaire en Phase Solide – MicrogramNMR
La RMN en phase solide est l'une des techniques de caractérisation les plus évoluées en sciences des matériaux. Les derniers développements méthodologiques (double et triple résonances, recouplage dipolaire, spectroscopie J) et instrumentaux (ultra-hauts champs magnétiques, sondes ultra-fast MAS, gy
Cages moléculaires dynamiques, catalyseurs commutables pour la valorisation de CO2 – SWITCHABLE CAGES
Le but de ce projet est de construire des machines moléculaires artificielles, basées sur des cages dynamiques possédant des sites de régulation périphériques permettant de déclencher, sous l’action d’un stimulus externe, une modulation réversible et de grande amplitude de la taille de cavité. Ce mo
Sulfoxyde-une nouvelle stratégie pour l'activation C-H asymétrique – Sulf-As-CH
Nous proposons de développer une nouvelle approche vers l’activation C-H stéréosélective basée sur l’utilisation de motif sulfoxyde en tant que groupement directeur facilement modulable et jouant le rôle d’auxiliaire chiral. Au vu de nos travaux prometteurs sur l’activation de liaisons C(sp2)-H diri
Synthèse totale convergente de la kidamycine – KidamySyn
D'un point de vue structural, la kidamycine possède un squelette 4H-anthra[1,2-b]pyran-4,7,12-trione sur lequel sont greffées deux unités glycosidiques en position C8 et C10 (D-angolosamine et L-vancosamine, respectivement), une chaîne but-2-ényle en C1, un méthyle en C5 et un hydroxyle en C11. La
CATALYSE COOPERATIVE METAL-LIGAND BASEE SUR COMPLEXES PINCE NON-INNOCENT ORIGINAUX – CYCLOOP
La catalyse coopérative, dans laquelle deux partenaires agissent de concert pour favoriser une transformation, est devenue un outil de synthèse de grande valeur. Plusieurs types de coopérativité impliquant des métaux de transition ont été décrits sous l’inspiration des systèmes biologiques : bimétal
une enzyme artificielle pour une catalyse hétérogene – CrystalBall
Les procédés catalytiques sont à la pointe du développement de la chimie verte. Le projet « crystalball » représente un atout majeur pour la conception d'une chimie durable, avec une combinaison originale de la biocatalyse et chimique catalyse chimique controlée par le métal. Notre stratégie initial
Vers le contrôle de la chiralité axiale des biaryles en l'absence de métaux de transition – ChirNoCat
Le but principal de ce projet est de développer des méthodes en chimie organométallique polaire vers le contrôle de la chiralité axiale lors de la formation de liaisons aryl-aryl et ceci en l'absence de métaux de transition, à partir de réactifs bon marché et/ou facilement accessibles. La préparatio
Théories de la fonctionnelle de la densité multi-configurationnelles pour les états excités – MCFUNEX
L'approche standard pour le calcul des énergies d'excitation électroniques est la théorie de la fonctionnelle de la densité dépendante du temps (TD-DFT). Malgré ses nombreux succés, la TD-DFT, dans sa forme approchée usuelle, ne permet pas de décrire de manière adéquate les effets de corrélation éle
Donneurs d'atome d'hydrogène et liguands coopératifs issus de structures de type oxyallyle – HALIGO
Considérés comme des composés farfelus non-isolables, les radicaux de type oxyallyle peuvent être en réalité très stables (voir Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 7014). Ce projet propose de profiter de ce changement de paradigme. Notre but est de trouver des voies de synthèses simples pour ces compos
Intermédiaires réactifs pour l'activation CH du méthane : synergie expérience et théorie – RICH
Le méthane est le composant principal du gaz naturel et du biogaz. Les transformations actuelles sont peu sélectives. L'élaboration de voies plus propres pour l'activation sélective du méthane vers des produits chimiques à haute valeur ajoutée est un défi important. RICH vise à identifier directemen
Azaphosphatranes en milieu confiné pour la valorisation du CO2 – AZAP-CO2
The chemistry of azaphosphatranes (AZAP) in confined media represents a new class of tunable organocatalysts which have great potential for the development of clean and fine chemicals production. The specific reaction studied herein, the coupling of carbon dioxide, a renewable feedstock, with epoxid
Criblage fonctionnel de très divergentes, non-classées ou putatives enzymes de dégradation des polysaccharides – 1000Cazymes
Les polysaccharides sont des biomacromolécules très complexes et représentent la biomasse la plus importante sur terre et dans les océans. Les polysaccharides sont impliqués dans de nombreuses fonctions biologiques; de réserve d'énergie, de rôle structural ou comme médiateur de la reconnaissance int
Désymmetrisation de l’a,a'-dimethoxy-g-pyrone pour un accès rapide à une large diversité moléculaire – GPYRONE
Les objectifs initiaux comportaient la synthèse d’analogues de l’auréothine, un produit naturel dont nous maitrisons la synthèse et dont nous avons révélé, en collaboration avec Janssen R&D, les propriétés antiprolifératives intéressantes. Cette molécule étant sensible à la lumière, nous avions pour
Développement et application des simulations de dynamique directe pour la réactivité des biomolécule – DynBioReact
L’objectif du projet est de développer et appliquer des modèles théoriques basées sur la dynamique explicite de réaction pour rendre compte de la fragmentation et de la synthèse en phase gazeuse de molécules d’intérêt biologique. Il s’agit de comprendre quels sont les meilleures méthodes et surtout
Collaboration internationale en chimie: études mécanistiques de électrocatalyse d'oxygène par techniques nanoelectrochemical – ChemCatNanoTech
Le principal objectif du projet concerne la caractérisation (existence? importance?) de la production d'ion superoxyde lors de la réduction électrochimique de l'oxygène sur les métaux nobles ou, dans le vivant, au niveau de la cellule unique en relation avec l’inflammation cellulaire et l’évolution
Mini voie de biosynthèse des terpènes – Reset
Les terpènes constituent la plus grande classe de composés naturels avec plus de 50000 structures différentes décrites à ce jour. L’homme exploite, des fois depuis fort longtemps, les propriétés physico-chimiques de certains de ces terpènes (menthol, huiles essentielles, caoutchouc, taxol, carotène…
Spectrométrie de Masse à Résonance Cyclotronique Ionique Bidimensionelle en un Seul Spectre – ONE_SHOT_FT-ICR_MS_2D
La spectrométrie de masse par Résonance Cyclotron des Ions à Transformée de Fourier Bidimensionnelle (FT-ICR 2D) a reçu peu d'attention par rapport à la RMN 2D depuis son introduction en 1987. Les principaux inconvénients de la version originale de la FT-ICR 2D étaient les suivants: la perte de réso
Nouveaux analogues photoactivables de NADPH pour le suivi spatio-temporel de flavoenzymes – NOSTIME
L’objectif de ce projet est de développer de nouveaux outils photoactivables pour isoler et déclencher le processus catalytique spécifique sous impulsion laser. L’irradiation laser a lieu au temps zéro, permettant de contrôler à temps voulu l’initiation de l’événement catalytique. Actuellement, les
PRODUCTION RAISONNEE DE LIGNINES ET HÉMICELLULOSES PAR COUPLAGE DE PROCEDES MECANIQUES ASSISTES – LigNoV
Ce projet, qui regroupe deux laboratoires de recherche (Les UMR IATE et LCA) et une société d’ingénierie dans les procédés de purification (NOVASEP), a pour objectif de proposer un procédé de fractionnement des biomasses lignocellulosiques pour la valorisation conjointe des trois composés majoritair
Ingénierie robuste et évolution dirigée de voies metaboliques synthétiques par intégration de la microfluidique et de la génomique – SYNPATHIC
Un des principaux objectifs de la Biologie Synthétique est de créer de nouvelles fonctions ou de modifier des fonctions existantes au sein d’un système biologique. Dans le cadre de la Biotechnologie Blanche, un objectif clair est d'enrichir le répertoire métabolique d'une cellule microbienne par int
Nouveaux amorceurs pour la polymérisation radicalaire – NAR
Dès le début de la première révolution industrielle, l’industrie chimique a joué un rôle prépondérant tant pour le développement de nouveaux matériaux que pour le développement de nouveaux médicaments. Si l’importance de la chimie ne semble pas très grande, elle est si fortement ancrée dans notre vi
Procédés à Membrane innovants pour une production durable en Chimie fine – MemChem
A l’échelle industrielle, les procédés de séparations représentent de 40% à 70% des coûts de production (hors matières premières) et contribuent à hauteur de 45% à la consommation énergétique nécessaire à l’élaboration d’un produit dans le secteur de la chimie fine. Parmi ces opérations conventionne
Mouvements intégrés de machines et moteurs moléculaires – INTEGRATIONS
Les objectifs initiaux du projet INTEGRATIONS consistaient à coupler entre eux des machines et/ou des moteurs moléculaires de manière à intégrer leurs mouvements collectifs à des échelles de taille supérieures. Deux systèmes génériques ont été proposés pour étudier ces phénomènes de couplage. Le pre
Cocktails enzymatiques inspirés de modèles fongiques pour la déconstruction contrôlée de la biomasse végétale – FUNTUNE
This project aims at comparing the fungal enzymatic toolboxes involved in finely tuned deconstruction of plant cell walls. The selection of fungi with different life styles will allow comparison of the enzymatic mechanisms leading to extended degradation or moderate softening of plant cell walls. Th
Etats excités de systèmes d’intérêt biologique : vers une dynamique ultrarapide de conformères sélectionnés – ESBODYR
Alors que l'absorption de la lumière par les biomolécules est omniprésente dans la nature et utilisée dans de nombreux domaines de recherche, la compréhension des processus ultrarapides sous-jacents suivant l'absorption des photons est encore limitée. Dans ce projet, la dynamique électronique des ét
Recherche de réactionsde ligation et de coupure bioorthogonale: vers de nouveaux outils pour la chimie biologique – CLICKREAL
L’approche que nous souhaitons suivre est basée sur une conception rationnelle des réactifs en se basant sur nos résultats préliminaires obtenus sur une première famille de mésoioniques mais aussi à l’aide d’outils de calcul qui seront développés durant le projet. Les partenaires réactionnels ainsi
ETUDE DE COMPLEXES DU Mo A LIGANDS CALIXARENES : VERS DES (ELECTRO)CATALYSEURS POUR LA PRODUCTION DE NH3 EN CONDITIONS DOUCES – CalixMo
Notre objectif est d’obtenir des complexes mononucléaires de Mo originaux, à partir de ligands mixtes N/P/S utilisant le calixarène comme édifice moléculaire, en tant que catalyseurs ou électrocatalyseurs potentiels pour la réduction de N2 en NH3, dans des conditions douces. Il a déjà été démontré q