Contribution à l’évaluation de l’exposition de l’Homme aux substituts et dérivés du Bisphenol A et à la caractérisation du danger associé. – NEWPLAST

Le projet proposé concerne l'étude de substituts et/ou dérivés du bisphenol A (BPA) utilisés dans la fabrication de polycarbonate et de résines époxy, dont des matériaux de contact alimentaire. En effet, une attention grandissante s'est portée sur le BPA ces dernières années, alimentant un intense débat relatif à ses propriétés de perturbateur endocrinien et in fine au risque associé pour l'Homme. Or, si le BPA reste un sujet d'intérêt majeur, l'étude d'autres substances du même type employées comme substituts du BPA apparait comme une priorité. De fait, un décalage a été observée dans ce "dossier BPA" entre d'une part une évaluation de risque rigoureuse et établie sur une base scientifique, et d'autre part une position de gestion du risque basée relativement rapidement sur l'application d'un principe de précaution. Le projet proposé vise à éviter qu'une telle expérience ne se reproduise pour un ensemble de substances de nouvelle génération et pour lesquelles l'évaluation des risques n'a pas été encore engagée ou constate déjà un manque flagrant de données appropriées. Les composés ciblés prioritairement dans ce projet seront deux principaux substitut / dérivé du BPA : le bisphenol S et le bisphenol A diglycidyl ether (BADGE). Son ambition est de générer de nouvelles connaissances relatives à (i) leur biotransformation et leur impact biologique au niveau de la fonction hépatique chez l'Homme (ii) leur biotransformation et leur impact sur la fonction de reproduction chez l'Homme, (iii) leur mode d'action au niveau moléculaire via des mécanismes de liaison/transactivation aux principaux récepteurs nucléaires, (iv) la caractérisation de l'exposition de l'Homme à ces substances. Un ensemble secondaire de composés cibles (analogues du BPA incluant bisphenol B, C, E, F, M, AP et AF) sera également considéré pour les volets concernant l'exposition de l'Homme et l'étude des modes d'action. Les lignes de force guidant le projet concernent les modèles/populations considérées (i.e. l'Homme, et plus particulièrement la femme enceinte, le foetus, le nouveau-né et l'adulte male), et la considération de conditions d'exposition réalistes pour les tests toxicologiques (basses doses, composés isolés versus en mélange représentatifs de la réalité de l'exposome humain).