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HOPE-Epidémiologie – Recherche épidémiologique en Hémato-Oncologie Pediatrique (HOPE-EPI)


Action : Cohortes


N° de convention : 10-COHO-0009

Informations générales

  • Référence projet : 10-COHO-0009
  • RST : Jacqueline CLAVEL
  • Etablissement Coordinateur : Université de Paris V (Descartes)
  • Région du projet : Île-de-France
  • Discipline : 5 - Bio Med
  • Aide allouée : 6 274 050 €
  • Date de début du projet : 10/02/2011
  • Date de fin du projet : 31/12/2019
  • Mots clés : Cancer;enfant;facteurs de risque;effets iatrogènes;qualité de vie;accès aux soins;biothèque virtuelle;environnement;radiations;après-cancer

Résumé du projet

Au décours de l’année 2016, l’infrastructure HOPE-EPI constituée de la Plateforme du Registre National des Cancers de l'Enfant et des cohortes FCCSS et LEA a continué son développement et atteint ses objectifs. L’accord de consortium a été signé fin 2016, ce qui permet d’envisager la construction d’une cohorte de suivi long terme unique, la F3C, qui réunit les données de suivi des 3 cohortes de HOPE-EPI. Cette phase prévoit également l’ouverture des données à la communauté scientifique, accompagnée par la mise en place d’une gouvernance adaptée. Au total, la Plateforme du Registre National des Cancers de l'Enfant a inclus 22 836 patients diagnostiqués entre 2000 à 2011, dont 7413 cas (32.5%) sont complets pour les données de traitements et de réponse aux traitements. La biothèque virtuelle BIOCAP a enregistré 24 080 échantillons pour 6041 cas dont 12 757 échantillons tumoraux au diagnostic pour 4 340 cas. L’enquête GEOCAP inclut 18 500 cas et 60 000 témoins (dont  2000 cas et 15000 témoins géocodés en 2016). Les données de dosimétrie de 214 patients de la base PediaRT diagnostiqués depuis 2014  ont pu être intégrées à la Plateforme du RNCE. La cohorte FCCSS inclut plus de 18 500 cas de tumeur solide diagnostiqués avant 2000, avec des recueils de données cliniques pour 8 339 patients et dosimétriques détaillés pour 7243 patients. 3153 patients ont retourné un auto-questionnaire. 2 854 patients ont été inclus dans la cohorte de collection biologique BIOF. La cohorte LEA a atteint son objectif avec plus de 4 000 cas inclus de leucémies diagnostiquées depuis 1980 avec des consultations dédiées. En 2016, la Plateforme du Registre National des Cancers de l'Enfant a publié 2 articles sur GEOCAP (dont 2 citant l’investissement d’avenir HOPE-EPI), la  cohorte FCCSS a publié 8 articles (dont l’un a cité un financement ANR HOPE-EPI), et la cohorte LEA a publié 6 articles (sans citation de l’investissement d’avenir HOPE-EPI).

(L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.)